Montréal, Canada, le 20 april, 2026 – Vantage BioTrials, une organisation de recherche clinique (ORC) offrant des services complets de gestion d’essais cliniques, est fier de soutenir CanReview, une collaboration pancanadienne soutenue par le Consortium Accélérer les essais cliniques (AEC) pour mettre en place un système unique d’évaluation éthique de la recherche, largement accessible et à l’échelle du Canada, qui permettra à tous les sites de recherche participant à un essai clinique multisites de se soumettre à une seule évaluation éthique, tout en garantissant les normes éthiques les plus élevées.
En collaboration avec les comités d’éthique de la recherche, les équipes de recherche, les membres des communautés autochtones, les institutions et les commanditaires, les patients et les partenaires familiaux, et bien d’autres, CanReview vise à améliorer l’efficacité des essais cliniques, à accroître la compétitivité du Canada, à étendre les essais cliniques aux régions défavorisées, rurales et éloignées, et à promouvoir un accès équitable à la participation aux essais.
Soutenir un démarrage plus rapide et mieux coordonné des essais cliniques au Canada
À titre de ORC canadienne spécialisée en gestion complète d’essais cliniques, Vantage BioTrials s’inscrit dans les initiatives nationales visant à renforcer la collaboration entre les promoteurs, les ORC, les établissements de santé et les autorités réglementaires.
Par sa participation au réseau CanReview, Vantage BioTrials contribue à :
- Faciliter des soumissions et approbations harmonisées des comités d’éthique de la recherche
- Accroître la prévisibilité des étapes de démarrage des essais cliniques
- Renforcer la position du Canada comme destination de choix pour les essais cliniques internationaux
Alignement avec l’évolution des exigences réglementaires et opérationnelles
Dans un contexte où les programmes cliniques gagnent en complexité, la coordination en amont entre les parties prenantes devient essentielle afin de réduire les délais et d’assurer une exécution efficace des essais.
Depuis sa fondation en 2007, Vantage BioTrials met de l’avant une approche basée sur:
- Une supervision opérationnelle proactive
- Des stratégies de gestion de la qualité axées sur le risque
- Une communication transparente entre les parties prenantes
La participation à CanReview reflète l’engagement continu de l’organisation à évoluer au sein du cadre national canadien de la recherche clinique, afin de soutenir un démarrage plus rapide et mieux coordonné des études.
Contribuer à l’évolution de l’écosystème canadien de la recherche clinique
Le Canada est reconnu à l’échelle internationale pour la qualité de son environnement de recherche clinique, la solidité de son cadre réglementaire et l’expertise de ses sites cliniques. Des initiatives comme CanReview jouent un rôle clé pour maintenir cette compétitivité en améliorant la rapidité et la coordination du démarrage des essais cliniques.
En s’alignant avec ces efforts nationaux, Vantage BioTrials continue d’accompagner les promoteurs dans leurs projets au Canada en offrant efficacité, prévisibilité et excellence opérationnelle.
À propos de Vantage BioTrials
Vantage BioTrials est une organisation de recherche clinique (ORC) offrant des services complets de gestion d’essais cliniques à toutes les phases du développement des médicaments. Axée sur la précision, la supervision proactive et une approche centrée sur le patient, Vantage BioTrials accompagne les promoteurs dans la réalisation d’essais cliniques de haute qualité grâce à des stratégies opérationnelles rigoureuses et une gestion axée sur le risque.
À propos de CanReview
CanReview est une collaboration pancanadienne soutenue par le Consortium Accélérer les Essais Cliniques (AEC) qui vise à permettre une évaluation éthique unique des essais cliniques multisites menés dans l’ensemble du Canada. En collaboration avec les comités d’éthique de la recherche et l’ensemble des parties prenantes, nous visons à développer un système qui améliore l’efficacité et les délais de démarrage des études, renforce la compétitivité du Canada, élargit l’accès aux essais cliniques dans les régions mal desservies et favorise une participation plus équitable.