1er octobre 2025, Montréal, Canada – Vantage BioTrials, une organisation canadienne de recherche sous contrat (CRO) de premier plan spécialisée dans la gestion d’essais cliniques, est fière d’annoncer qu’elle a été sélectionnée pour gérer un essai clinique pivot de phase III, randomisé, en double insu, contrôlé par placebo, dans le domaine de la toxicomanie.

L’étude, commanditée par une entreprise biopharmaceutique, vise à évaluer la sécurité et l’efficacité d’une approche expérimentale visant à améliorer la fiabilité clinique dans les contextes de traitement et de suivi. En raison d’accords de confidentialité, les détails spécifiques de l’essai et les méthodes investigatrices ne peuvent être divulgués pour le moment.

« Nous sommes honorés d’avoir été choisis comme partenaire CRO pour cet essai de phase avancée », a déclaré Vatche Bartekian, président de Vantage BioTrials. « La toxicomanie demeure un enjeu majeur de santé publique à l’échelle mondiale. Cet essai s’aligne parfaitement avec notre mission : accompagner nos clients dans la réalisation de recherches cliniques de haute qualité, fondées sur l’analyse des risques et centrées sur le patient. »

Vantage BioTrials assurera la gestion complète de l’essai, incluant la supervision du projet, la gestion des sites, la surveillance, la revue des données et l’assurance qualité — en s’appuyant sur sa solide expertise en conformité réglementaire et en excellence opérationnelle.

L’essai a officiellement commencé, et l’inscription des patients devrait débuter en novembre 2025.

Cette nouvelle collaboration marque une étape importante dans la croissance du portefeuille d’essais de phase avancée de Vantage BioTrials dans les domaines du système nerveux central (SNC), de la médecine des dépendances et de la santé comportementale, confirmant la capacité de l’entreprise à gérer des essais complexes et à fort impact de bout en bout.

À propos de Vantage BioTrials

Vantage BioTrials est une organisation canadienne de recherche sous contrat (CRO) qui fournit des services de gestion d’essais cliniques de phase I à IV destinés aux industries pharmaceutique, biotechnologique et des dispositifs médicaux. Reconnue pour son approche personnalisée, sa valeur stratégique et son engagement envers la qualité, Vantage BioTrials met en œuvre des stratégies de gestion innovantes axées sur la sécurité des patients et l’accélération de la mise en marché de nouvelles thérapies. Nous offrons un ensemble complet et intégré de solutions de services cliniques, alliant efficacité opérationnelle et rapport qualité-prix dans l’ensemble du secteur des sciences de la vie.

Pour plus d’informations sur ce communiqué ou sur les services offerts par Vantage BioTrials, veuillez visiter le site www.vantagebiotrials.com ou nous écrire à  [email protected].