Vantage BioTrials est heureuse d’annoncer que Vatché Bartekian, président, participera à BIO-Europe 2026, le principal congrès européen de partenariat destiné aux secteurs des biotechnologies et de la biopharmaceutique.
Si vous planifiez un essai clinique de phase I à IV, recherchez une CRO ou souhaitez discuter de votre stratégie de développement clinique, nous serions heureux de vous rencontrer afin d’explorer comment Vantage BioTrials peut soutenir votre programme grâce à une approche collaborative, au Quality-by-Design (QbD) et à une gestion proactive des risques.
Pourquoi rencontrer Vantage BioTrials?
Nous aidons les promoteurs à transformer leurs stratégies de développement clinique en essais rigoureusement exécutés grâce à :
- Une gestion d’essais cliniques disciplinée
- Le Quality-by-Design (QbD)
- La Risk-Based Quality Management (RBQM)
- Une supervision opérationnelle expérimentée
- Une gestion proactive des risques
- La conformité réglementaire et la préparation aux inspections
- La protection de la sécurité des participants et de l’intégrité des données
Nous souhaitons rencontrer
- Des entreprises de biotechnologie
- Des sociétés pharmaceutiques
- Des développeurs de dispositifs médicaux
- Des entreprises en radiopharmaceutique
- Des partenaires stratégiques et investisseurs
Rencontrez notre représentant
Vatché Bartekian, Président
Fort de plus de 28 ans d’expérience, Vatché possède une solide expertise en développement clinique mondial et en gestion de programmes cliniques complexes.
Il sera heureux de discuter de vos besoins en matière de :
- Développement clinique
- Gestion des risques
- Gouvernance des essais cliniques
- Programmes de phases I à IV
- Dispositifs médicaux
- Radiopharmaceutiques
Planifiez une rencontre
Vous participez à BIO-Europe 2026?
Planifiez une rencontre avec Vatché Bartekian afin de discuter de votre prochain programme clinique.
Courriel : [email protected]
À propos de Vantage BioTrials
Vantage BioTrials est une CRO canadienne spécialisée dans la gestion d’essais cliniques, la supervision opérationnelle, le Quality-by-Design (QbD) et la gestion proactive des risques.
Nous accompagnons les entreprises de biotechnologie, les sociétés pharmaceutiques et les fabricants de dispositifs médicaux dans la réalisation d’essais cliniques de phases I à IV, en mettant l’accent sur la qualité, la conformité réglementaire et la sécurité des participants.